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膽鹼缺乏型高脂飲食模式
膽鹼缺乏型高脂飲食模式
CDAHFD model
- 動物類別：Mice
- 動物品系：C57BL/6
CDAHFD model 為一種飲食誘發型非酒精性脂肪性肝炎 (Non-alcoholic steatohepatitis, NASH) 代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis, MASH) 模型，主要用來模擬肝臟由脂肪堆積、肝細胞損傷、發炎進一步發展到纖維化的過程，不單純模擬肥胖或代謝症候群；與單純高脂飲食相比，CDAHFD 更適合用來建立較快速且病理明顯的脂肪性肝炎與纖維化模型，因此常被用於評估抗發炎、抗纖維化或肝保護藥物。
此模式特色為肝臟病理進展快，短時間內即可形成脂肪性肝炎與纖維化，特別適合用來研究 MASH/NASH 的肝損傷、發炎與纖維化機轉，以及評估抗發炎或抗纖維化治療。
經典 CDAHFD 配方通常含高脂、缺乏 choline，並含低量 methionine；若小鼠餵食 CDAHFD 飼料約 1–6 週即可出現明顯脂肪變性與脂肪性肝炎，6 週左右常已可觀察到纖維化。這也是此模式比一般高脂飲食更常被用於 MASH 藥效試驗的重要原因。
此模式的優勢是病理進展快、纖維化清楚；但限制為代謝表型不像典型肥胖型人類 MASH，因此若研究目標是貼近人類代謝症候群背景，通常需要搭配其他飲食或遺傳模型一起評估。
此模式之優勢
1. 建模速度快，短時間內即可形成 steatohepatitis 與 fibrosis2. 纖維化表型明顯，適合抗纖維化藥效研究
3. 操作相對單純，以餵食為主，不需手術
4. 常被用於 MASH 機轉與候選治療篩選，文獻基礎豐富
應用範圍
1. 探討肝臟脂肪堆積如何進一步進展成 steatohepatitis 與 fibrosis
2. 探討某種處置是否改善肝發炎、肝損傷與肝纖維化
3. 研究肝細胞損傷、發炎細胞浸潤、肝星狀細胞活化與 ECM 沉積之間的關係
4. 探討MASH 中脂質代謝失衡、氧化壓力、纖維化訊號等機轉
常見分析項目
1. 血液生化 (ALT、AST、bilirubin、cholesterol、TRIG)
2. H&E (評估脂肪變性、肝細胞 ballooning 與發炎)
3. Masson's trichrome (觀察膠原沉積與纖維化)
4. 分子與蛋白分析
